Лупанін є дельта-лактамом, отриманим формальне окислення в положенні 2 спартеїну. Основний алкалоїд із насіння Lupinus exaltatus, L. mexicanus і L. rotundiflorus, він є одним із найважливіших тетрациклічних хінолізидинових алкалоїдів.
Вважається, що 1-гексанол є компонентом запаху свіжоскошеної трави.
1,4-Бензохінон отримують промисловим шляхом окислення гідрохінону, яку можна отримати кількома шляхами. Один шлях включає окислення діізопропілбензолу та перегрупування Хока. Сумішну реакцію можна представити так: C6H4(CHMe2)2 + 3 O2 → C6H4O2 + 2 OCMe2 + H2O.
З тих пір було показано, що катехол зустрічається у вільній формі в природі кіно і в буковому дьогті. Його сульфонова кислота була виявлена в сечі коней і людей. Катехол отримують промисловим шляхом гідроксилюванням фенолу за допомогою перекису водню.
Механізм дії При фізіологічному рН амін люпініну протонується, що призводить до іон-іонної взаємодії з аніонним центром ацетилхолінестерази так само, як взаємодіє амоній з ацетилхоліном.
РЕЗЮМЕ НЕБЕЗПЕКИ * н-гексанол може вплинути на вас при вдиханні та може всмоктуватися через шкіру. * Контакт може спричинити сильне подразнення шкіри та очей і опіки. * Вдихання н-гексанолу може подразнювати ніс і горло, викликаючи кашель і хрипи. * н-гексанол може викликати нудоту, блювоту та діарею.