Це допомагає визначити ймовірність того, що їхня ненароджена дитина матиме синдром Дауна (трисомія 21), синдром Едварда (трисомія 18) або дефект нервової трубки. Скринінг сироватки крові матері можна проводити в першому триместрі вагітності, коли він поєднується з ультразвуковим дослідженням. Це називається комбінованим скринінговим тестом першого триместру.
скринінг на інфекційні захворювання (гепатит B, ВІЛ та сифіліс) скринінг на спадкові захворювання (серповидно-клітинна хвороба, таласемія та інші порушення гемоглобіну) скринінг на синдром Дауна, синдром Едвардса та синдром Патау. скринінг 11 фізичних захворювань (20-тижневе сканування)
Скринінгові тести Скринінг першого триместру включає ультразвукове дослідження та зразок крові матері, тоді як скринінг другого триместру передбачає лише зразок крові. Деяким жінкам також може бути запропоновано комбінований скринінг першого та другого триместру, відомий як «інтегрований» або «комбінований» скринінг.
Скринінговий тест у першому триместрі включає скринінг генетичних захворювань, таких як синдром Дауна, який включає аналіз крові на 10-13 тижні з подальшим ультразвуковим скануванням задньої поверхні шиї вашої дитини на 11-13+6 тижнях. Цей тест зазвичай обговорюється та організовується через місцевого лікаря загальної практики.
Скринінг першого триместру — це поєднання ультразвукового дослідження плода та аналізу крові матері. Цей процес скринінгу може допомогти визначити ризик наявності у плода певних вроджених вад. Пренатальний скринінг у другому триместрі може включати кілька аналізів крові, які називаються кількома маркерами.
Ці умови включають Синдром Дауна і трисомія 18. Тест також може перевірити наявність більш високого ризику захворювань, пов’язаних із головним або спинним мозком. Це так звані дефекти нервової трубки. Іншим скринінговим тестом у другому триместрі є звичайне ультразвукове дослідження анатомії вашої дитини.