GIST може показати морфологія веретеноподібних клітин або епітеліоїд, а також кількість мітозу та розмір пухлини є найважливішими прогностичними параметрами. ГІСТ у пацієнтів з NF1 і дітей є відмінними клініко-патологічними групами. Імуногістохімічне дослідження на KIT і іноді на DOG1/Ano 1 є важливим для підтвердження діагнозу.
Шлунково-кишкові стромальні пухлини (GIST) є найпоширенішою мезенхімальною пухлиною в шлунково-кишковому тракті.. Більше половини з них утворюється в шлунку, решта – в тонкій кишці, товстій кишці, прямій кишці та стравоході, рідко – в сальнику.
CD117 і DOG1 є найбільш чутливими та специфічними маркерами, які можуть охоплювати ~99% GIST і рідко експресуються в пухлинах, не пов’язаних із GIST. Хоча CD34 широко використовувався для діагностики GIST до CD117, він більше не використовується для цієї мети через його меншу чутливість, ніж CD117.
Наступні характеристики виявляються найбільш прогностичними для агресивної поведінки в GISTs:
- Швидкість мітозу перевищує 5 мітозів на 50 полів високої потужності (HPF)
- Розміри більше 5 см і 10 см, які становлять помірний і високий потенціал злоякісності відповідно.
Найпоширенішими ознаками та симптомами, пов’язаними з ГІСТ, є кровотеча з травного тракту або біль у животі та відчуття повноти. Кровотеча шлунково-кишкового тракту проявляється кров'ю в калі, темно-чорним калом або кривавою блювотою.
Гістологічні особливості GIST прямої кишки є проміжними між GIST тонкої кишки та шлунка, при цьому більшість пухлин мають морфологія клітин веретена, але іноді епітеліоїдні GIST, подібні до тих, що спостерігаються в шлунку, також спостерігаються в прямій кишці [29].
GIST закодований як 8936/0 або 8936/1 не підлягає звіту. ICD-O-3 і, отже, вони не підлягають звіту SEER». (GIST), NOS мають гістологічний код 8936/1 і не підлягають звіту. злоякісний (8936/3) випадок підлягає звіту».