На початку 2023 року FDA схвалило препарат, який працює подібно до ібрутинібу, під назвою занубрутиніб (Брукінса), для людей з ХЛЛ. Велике дослідження показало, що сам занубрутиніб має менше побічних ефектів і є більш ефективним, ніж ібрутиніб, для людей, у яких лейкемія повернулася після початкового лікування.
CAR Т-клітинна терапія є одним із найновіших, найдосконаліших способів лікування певних типів лейкемії.
Через два роки цей хімікат, який отримав назву ST1571 і згодом перейменували в Gleevec, розпочав своє перше клінічне випробування: невелике випробування I фази, в якому брали участь лише 31 пацієнт. Примітно, що всі 31 особа зазнали повної ремісії; іншими словами, їхні показники крові нормалізувалися.
Препарат, який відомий як NX-5948, і такий новий, що не має назви, призначений для лікування пацієнтів із ХЛЛ (хронічною лімфоцитарною лейкемією), у яких хвороба рецидивувала після попереднього лікування або рак перестав реагувати на лікування. ХЛЛ – це тип раку крові та кісткового мозку.
FDA схвалює занубрутиніб для хронічного лімфолейкозу або малої лімфоцитарної лімфоми. 19 січня 2023 року Управління з харчових продуктів і медикаментів (FDA) схвалило занубрутиніб (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) для лікування хронічної лімфолейкемії (ХЛЛ) або малолімфоцитарної лімфоми (СЛЛ).