Проблеми, як повідомляється, пов'язані з руйнуванням пінопласту PE-PUR потенційно може призвести до серйозних травм і може знадобитися медичне втручання, щоб запобігти незворотній травмі.
Philips каже деякі 58 000 осіб подали претензії або зареєструвалися для врегулювання.
Незважаючи на те, що Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) відкликало багато апаратів Philips CPAP, Ви не повинні припиняти використовувати свій, доки не поговорите з лікарем. Медичний працівник може надати більше інформації про те, чи безпечно використовувати ваш апарат CPAP.
Які рекомендації щодо відкликаних апаратів BiPAP або CPAP? Поговоріть зі своїм медичним працівником, щоб вирішити, чи слід змінити план вашого догляду та лікування в результаті цього відкликання. Ваш постачальник може порадити вам: Припиніть використання відкликаного пристрою.
Будь ласка, зверніть увагу, що для виконання Відкликання відповідно до законів і правил FDA, вам необхідно негайно повернути свій уражений пристрій.