IRB відповідає за надання незалежної оцінки того, що запропоноване дослідження є етично прийнятним, перевірку потенційних упереджень клінічних дослідників та оцінку відповідності нормам і законам, призначеним для захисту людей.
Які обов'язки IRB/IEC? IRB/IEC повинен захищати права, безпеку та благополуччя всіх учасників випробування. Особливу увагу слід приділяти випробуванням, які можуть включати вразливих суб'єктів.
Відповідальність за науково-етична рецензія дослідницьких пропозицій. ЕК доручено проводити первинний аналіз дослідницьких пропозицій перед їх ініціюванням, а також несуть постійну відповідальність за регулярний моніторинг схвалених досліджень для забезпечення дотримання етичних норм під час проведення досліджень.
ФУНКЦІЇ: Основна відповідальність IEC полягає в тому, щоб захищати права, безпеку та благополуччя учасників дослідження. IEC проводить регулярні зустрічі для розгляду пропозицій щодо досліджень і дає пропозиції дослідникам, щоб зробити їх дослідження етичними, перш ніж їх затверджувати.
Інституційна ревізійна рада (IRB) є адміністративним органом, створеним для захищати права та благополуччя досліджуваних осіб, залучених для участі в дослідницькій діяльності, що проводиться під егідою установи, з якою вона пов’язана.
Як описано вище, IEC виконує три типові ролі, які доповнюють один одного та підтримують одна одну: (a) рекомендація або створення політики щодо етичних питань у догляді за пацієнтами; (b) навчання персоналу лікарні, пацієнтів, членів родини та громади етичним питанням, а також філософії та політиці …