Рекомендації щодо завантаження 1. Додайте рівний об’єм 2X RNA Loading Dye до зразка РНК і добре перемішайте. 2. Нагрійте суміш при 70 °C протягом 10 хв.
Розбавити зразок 2x буфер для зразків Laemmli: Розведіть 1 частину зразка 1 частиною 2x буфера для зразків Laemmli. 4x буфер для зразків Леммлі: розведіть 3 частини зразка 1 частиною 4x буфера для зразків Леммлі. За потреби можна додати більше буфера зразків.
«X» представляє тут багаторазову (кратну) концентрацію будь-якого розчину, наприклад ДЛЯ. 1X – це деяке значення концентрації, тоді як 2X буде подвоїти концентрацію 1X і 5X буде в 5 разів концентрованішим, ніж 1X.
Типовий 2x рецепт: 10 мл 0,625 М Трис, pH 6,8; 2 г SDS; 10 мл гліцерину; 5 мл меркаптоетанолу, 0,01 г бромфенолового синього, плюс H2O до 50 мл остаточного. Ви також можете використовувати DTT (замість bME), який має менший запах і є кращим відновником (200 мМ DTT для 2x).
1. Додайте 2 мкл завантажувального барвника UView 6x на кожен 10 мкл зразка ДНК. Остаточне розведення має становити 1 частину барвника на 5 частин зразка ДНК.
Змішайте достатню кількість барвника 1/10 BME для всіх ваших зразків. Приклад: ваш барвник 4X. Для кожного зразка вам знадобиться 40/4 = 10 мкл. Тому змішайте 9 мкл барвника + 1 мкл BME.