Реакція між метилбензолом і хлором у присутності світла – зазвичай сонячного це реакція вільнорадикального заміщення. Органічний продукт — (хлорметил) бензол. Один з атомів метильної групи заміщений на атом хлору, тому це реакція заміщення.
Метилбензол (C6H5CH3) може бути реагує з хлором у присутності ультрафіолетового світла. Тип реакції — вільнорадикальне заміщення, в результаті якого утворюється фенілхлорметан (C6H5CH2Cl).
Вільно-радикальне заміщення є реакція заміщення, в якій реактивним проміжним продуктом є вільні радикали. У реакції завжди беруть участь принаймні дві фази, а може й третя. Взаємодія метану та хлору в присутності ультрафіолетового (або сонячного) світла є простим прикладом заміщення вільних радикалів.
Взаємодія метилбензолу з сумішшю концентрованих нітратної та сірчаної кислот дає як 2-нітрометилбензол, так і 4-нітрометилбензол. Механізм точно такий же, як нітрування бензолу. Ви просто повинні бути обережними щодо того, як ви малюєте структуру проміжного іона.
Бензол реагує при кімнатній температурі з хлоралканом (наприклад, хлорметаном або хлоретаном) у присутності хлориду алюмінію як каталізатора. На цій сторінці ми розглянемо заміну метильної групи, але будь-яка інша алкільна група може бути використана таким же чином. Заміщення метильної групи дає метилбензол.
Толуол (також відомий як метилбензол, фенілметан або толуол) і леткі речовини, що містять толуол, є розчинниками, якими найчастіше зловживають, і мають демонстративний потенціал звикання у людей.