Вважалося, що безпліддя є характерною рисою всіх дорослих із синдромом Прадера-Віллі (PWS) до 1999 року, коли була зареєстрована перша задокументована вагітність жінки з PWS. Згодом у світі було задокументовано ще три випадки вагітності жінок з PWS.
Через те, що фертильність у людей із синдромом ураження синдромом розмноження є дуже рідкісною, було повідомлено лише про один випадок передачі синдрому Ангельмана дитині від матері з делецією. Не було повідомлено про випадки, коли б батько мав PWS через видалення, що передало PWS його дитині, але це можливо.
Наприклад, підтримка може знадобитися для сприяння вирішенню проблем через труднощі в розумінні почуттів інших і вираженні власних. Відносини можуть бути успішними і Відомо, що деякі люди з PWS заручилися та одружилися.
Люди з синдромом Прадера-Віллі постійно хочуть їсти, тому що вони ніколи не відчувати ситості (гіперфагія), і вони зазвичай мають проблеми з контролем своєї ваги. Багато ускладнень синдрому Прадера-Віллі зумовлені ожирінням.
Синдром Прадера-Віллі є рідкісним генетичним захворюванням, яке впливає на розвиток і ріст. Вважається, що приблизно одна з 10 000 до 20 000 дітей народжується з цим синдромом. жінки дещо частіше мають цей стан, ніж чоловіки.
Деякі люди з синдромом Прадера-Віллі мають надзвичайно світлу шкіру та світле волосся. І хворі чоловіки, і хворі жінки мають недорозвинені статеві органи. Статеве дозрівання уповільнене або неповне, і більшість постраждалих людей не можуть мати дітей (безпліддя).