Широкий спектр факторів потенційно може спричинити таке порушення, включаючи як генетичні, так і екологічні фактори. Спадкові фактори, які призводять до гіпоплазії емалі у дітей, складаються переважно з відносно рідкісних генетичних розладів, таких як недосконалий амелогенез і синдром Елліса ван-Кревельда..
VLDLR гіпоплазія мозочка (VLDLR-CH) є успадковується за аутосомно-рецесивним типом.
Вплив ретиноєвої кислоти на ранніх термінах вагітності асоціюється з тяжкою гіпоплазією черв’яка мозочка з різним впливом на півкулі. Додаткові клінічні ознаки включають мікротію, мікрогнатію, розщеплення піднебіння, конотрункальні вади серця, дефекти тимуса та аномалії сітківки [18].
У всіх пацієнтів патологоанатомічні дослідження виявляють різний спектр атрофії мозочка, втрату нейронів у передніх рогах спинного мозку, базальних гангліях і стовбурі мозку, що свідчить про більш поширену нейрональну дегенерацію. Успадкування PCH відбувається за an аутосомно-рецесивний тип.
Гіпоплазія
- Гіпоплазія яєчка (спостерігається при синдромі Клайнфельтера)
- Гіпоплазія зорового нерва.
- Гіпоплазія емалі (також відома як гіпоплазія Тернера)
- Гіпоплазія серця (синдром гіпоплазії лівого серця та синдром гіпоплазії правого серця)
- Гіпоплазія тимуса (синдром ДіДжорджа)
Ви не можете повернути назад гіпоплазію емалі, але ви можете впоратися зі станом за допомогою свого стоматолога. Зубна емаль є міцним захисником, який дозволяє пережовувати жорстку їжу та вживати їжу та напої гарячі чи холодні, не відчуваючи зубного болю.