Для отримання додаткової інформації див. прес-реліз FDA. У червні 2021 року Philips Respironics (Philips) відкликала певні апарати штучної вентиляції легень, дворівневі апарати для вимірювання позитивного тиску в дихальних шляхах (також відомі як дворівневий PAP, BiPAP або BPAP) і апарати для безперервного позитивного тиску в дихальних шляхах (CPAP) через потенційні ризики для здоров’я.
Багато апаратів CPAP, BiPAP і апаратів штучної вентиляції легенів Philips не були безпечними для використання споживачами оскільки шумопоглинаюча піна на основі поліефіру (PE-PUR) пристроїв перетворюється на канцерогенні частинки. При вдиханні або ковтанні у вас можуть розвинутися запалення, астма та рак, серед інших ускладнень.
Philips Respironics припинить продажі нових апаратів для лікування апное уві сні в США. у врегулюванні з Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) щодо небезпеки з пристроями, компанія оголосила в понеділок у заяві до Комісії з цінних паперів і бірж.
Використовувати вживаний апарат CPAP може бути безпечно за умови, що пристрій було належним чином продезінфіковано, а потім відкалібровано відповідно до ваших унікальних вимог до тиску.
У 2021 році Philips відкликала багато своїх апаратів CPAP, зазначивши, що ці пристрої створюють ризик для людей. Ось що вам потрібно знати: піна навколо мундштуків Philips CPAP може відколотися та потрапити в дихальні шляхи користувачів. Після вдихання або проковтування піна може викликати рак, пошкодження нирок і печінки.